第1340章 必将步入腾飞之路（二合一大章）(第3/5页)
只能说澳美药厂被夏禹收购之前，经营者的赌性太大了，科研动力也更足，总是死磕专利药。
不过也正是因为这个原因，才导致澳美药厂被收购前的盈利比较低，让夏禹的收购成本较低，且还积累了比较多的制药技术，才能够在接手之后这么快就有产出。
否则按照一款新药的研发，普遍在十年左右，运气好只用几年的只是少数情况而已。
“仿制药是要加大投入，你觉得在这一块上，有没有什么方法，让香江的仿制药产业更有竞争优势，不要单单局限于我们公司。”
夏禹轻声询问道，他想要听听专业人士的看法。
关于整个香江的制药行业的改革方向，他已经有了想法，只是仿制药这块还需要特别补充一下。
仿制药行业越发达，药物成本就会越低，进而到患者手中的药也越便宜，这是造福人类的事。
且考虑到大陆后世的情况，也确实需要一个更发达的仿制药行业去支撑。
澳美药厂先下手，未来大陆千亿美元级别的仿制药市场，也能够吃到更大块的蛋糕。
陈泽阳侃侃而谈：“董事长，在这方面我个人没有好的思路，但是去年底，美国制药行业发生了一个标志性的事件，直到今年上半年美国提出了《hatch-waxman法案》，也被叫做《药品价格竞争与专利期补偿法》，给了我很大的触动。”
“哦？”
“详细说说。”
夏禹饶有兴趣地看着陈泽阳。
陈泽阳沉默片刻，打好腹稿后娓娓道来：“这个法案，内容的核心有三点，一点是延长专利药的专利期，延长到二十年，保护原研药企业的利益，稳住原研药企业进行新药研究的热情。”
“第二点，则是允许仿制药企业在药品专利期结束前就可以进行仿制药研究，同时给予第一家推出仿制药的企业180天的市场独占期，这一点可以让仿制药企在独占期内获得五到十倍的收益，让仿制药企能够收回费用。”
“第三点，简略药品上市前的程序，无需向原研药一样走审批程序，而是仅需提供fda数据证明该仿制药在要学上与参照药等同，并且提供数据，证明仿制药同参照药之间的生物等效性即可。”
“这个法案平衡了专利药和仿制药企业的平衡，对于两个领域的药企都有激励作用，增加市场竞争力度，同时也平衡了患者和药企之间的利益，从长远来看，可以提前让患者享受到低价的仿制药，节省开支。”
“只是，这个法案在美国也刚刚施行，其他国家都还在观望成效，英国暂时还无动于衷。”
“如果香江能够尽早推出类似的法案，那么香江的制药行业的环境会大大改善，对于我们公司的益处很大，能够延长我们公司专利药的专利期限，还能够节省仿制药的上市时间。”
“行，我知道了。”
“英国实行不实行不重要，香江也有自主立法权。”
夏禹轻笑着说道。
陈泽阳听懂了夏禹的潜台词，他禁不住眼睛一亮，心中升起了期待之情。
“好了，泽阳，我现在给你下一个命令。”
“从今天开始，直到我下令中止为止，公司只需要维持正常运营不亏损即可，公司不需要多余的利润，这些钱全都投入研发和并购之中。”
夏禹轻飘飘的一句话，就将澳美药厂今年上半年1.76亿港币的利润，以及下半年也差不多相同的利润，加起来超过三亿五千万港币，全都投入到药品研发和并购当中。
陈泽阳精神一振，声音都有些颤抖，高声应道：“明白！”
夏禹又讲了一些注意事项：
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