第536章 每片0.39元(第2/3页)
陆晨此时也注意到了于丽倩的脸色异常，他连忙站起身，来到于丽倩的身后。
视线扫过这一张化验单，陆晨也看清了这几个大字，slc52a2基因变异可能！
“居然是这个基因缺陷！”陆晨瞪大了眼睛，脱口而出道。
“你还知道这个基因？”于丽倩皱着眉头，脸色不太好看地盯着陆晨。
就这么个不起眼的医学生，居然狠狠地打了她的脸啊！
这算是个什么事儿啊？！
现在突然出现的这个基因，她根本救没听说过，陆晨居然还能知道？
……
这时候，陆晨却是组织语言道：“这个基因的变异可能导致，进行性桥延性麻痹综合征。”
“桥延性麻痹综合征？”
于丽倩的脸色难看到了极点！
slc52a2基因变异，她没听说过，但是这个桥延性麻痹综合征，她可是有所耳闻的啊！
这是一种常染色体隐性遗传的进行性神经系统疾。
其临床主要表现为感音神经性耳聋、延髓功能障碍以及重度泛发性肌无力和肌萎缩，后者可导致呼吸功能不全和独立行走能力丧失。
除此之外，因为该疾病是由核黄素代谢引起的，还会导致一系列的贫血。
此时，陆晨却是继续道：“小童的症状跟进行性桥延性麻痹综合征有近50%的相似，眼球震颤、舌肌束震颤、泛发性肌萎缩、全身性肌张力减低、吞咽困难、呼吸功能不全、四肢肌肉无力，这些小童都有，而核黄素就是维生素b2缺乏，严重时确会导致贫血及神经系统问题
陆晨看向于丽倩，眼中没有胜利后的那种喜悦，反而是有诊断正确的那种满足感。
于丽倩低着头，手里拿着这张化验单，没有人能看清她的表情。
不过，这已经不重要了。
陆晨拿起手机，在第一时间给冯辉权主任打过去了电话。
“冯主任，患者结果出来了，slc52a2基因变异，导致的进行性桥延性麻痹综合征。”
对话那头，冯辉权有些惊诧，“好，我在门诊，马上就回病房。”
挂了电话，手机微信中立刻就传来了那张化验单。
“还真是基因缺陷？！”
冯辉权回想起一个星期之前，他有些庆幸，幸好让患者做了这个基因筛查。
否则，一个神经系统的疾病，要被当成血液科的疾病，就这么一直治疗下去。
……
冯辉权回到了血液科医生办公室。
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