0357章 大课题(第3/4页)
“你安心做竞赛手术，这事我来张罗，课题必须做。”杨平不容置疑。
“行，无论如何，我支持你，钱再多也有个数，大家一起想办法。”宋子墨全力支持杨平。
他要去组织大家对今天的手术做回顾，交代杨平有空一起想筹钱的办法。
手机微信群里，魏大年的基因测序终于有结果了。
一些先天性疾病全部被排除，葡萄糖6-磷酸酶缺陷、丙酮酸脱氢酶及羧化酶缺陷、果糖1、6二磷酸酶缺陷、氧化磷酸化缺陷，这些已知的引起乳酸中毒的先天性疾病，在魏大年身上，都不存在。
动用了全国最先进的基因检测技术，还是徒劳无功。
文玉琳博士的基因测序报告，写了几十页，从测序的方法、使用的设备、测序的结果，都做了详细的报告。
文博士问道，是否继续扩大测序，对一些前体分子和代谢产物进行分析，甚至对基因进行重新测序，这是一项庞大的工程。
连基因测序都没有找出问题，还有继续下去的必要吗？
如此罕见的病例是最宝贵的资源，如果这样放弃了，岂不是可惜。
但是南都医科大学的基因实验，不可能集中全部精力来对魏大年进行基因检测，人家还有很多课题要做。
这要不是苏南晨的面子，人家怎么肯接受这样的人情任务。
杨平突然想起，自己的系统最近不是有病例推送功能吗，对推送的病例可以进行全面的医疗活动。
他进入系统空间，利用病例推送的功能，不断改变关键词，缩小推送的范围，终于，通过精准推送，获得了跟魏大年极为相似的病例。
杨平对这个实验体来一次最庞大的检查，各种实验室和仪器设备检查都来一遍。
可是没有发现任何线索，于是尝试完善病人的基因测序。
现实中的检查方法，系统空间都有，而且在系统空间做检查，无需排队，资源都是围绕病例的。
神奇的事情出现了，几个小时后，第四代基因测序技术完成的，几十页的基因测序报告出来了。
看完基因检测报告，还是没有发现病因。
杨平再来几次基因测序，这一次庞大的检查花去自己几万积分。
不过相对模拟手术，这些积分的消耗还可以承受。
终于一份报告中显示：atp5f1d基因出现一个突变，而这个基因参与了线粒体的功能，正是这个基因的突变，导致丙酮酸的代谢出现问题，造成乳酸堆积。
“能否继续检测，用第四代基因测序技术，对atp5f1d基因进行重点检测，多做几次，可能该基因出现突变。”
杨平在群里留了一条消息。
“非常抱歉，第四代测序仪器目前没空。”文博士表示很遗憾，最近课题也很忙。
十几分钟后，文博士打了个ok的手势。
“如果重新进行全面测序，我们根本腾不出资源，只对atp5f1d基因进行精准检测，可以安排。”
如果对整座城市每家每户，翻箱倒柜来，寻找一件丢失的宝物，难度可想而知。
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